李氏大药厂(00950-HK):将于中国进行TG02 I期临床200mg剂量试验

1评论 2018-06-14 19:57:03 来源:财华网 账户深套?试试这四个方法

  李氏大药厂(00950-HK)公告称,集团从Tragara Pharmaceuticals Inc(「Tragara」)引进TG02,该药物已于美国进行多项I期临床试验。即将于中国进行的I期临床试验将使用200mg作起始剂量,治疗方案为3+3设计,用以确定中国胶质母细胞瘤(「GBM」)患者的最大耐受剂量(「MTD」)。预计在2019年底前获得有关临床数据结果,如此结果可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势,可继而在中国进行II期和III 期临床试验。

  TG02是一种以CDK9为主要抑制靶点的多激酶抑制剂。TG02针对恶性血液肿瘤和神经胶质瘤进行过临床前及临床研究。初步结果显示出抗胶质瘤效果及良好的血脑障壁穿透力。

  集团的目标是于2018年下半年开展中国的I期临床试验。事实上,不同肿瘤药物的联合将成为集团的重点,继TG02 I期临床试验后,将会展开TG02与其他在研抗肿瘤药物(如抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001)合併使用的临床研究。

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