格隆汇8月20日丨三生制药(01530.HK)公布，2018年上半年，集团实现收入21.74亿元(人民币，下同)，同比增长27.4%；毛利17.47亿元，同比增长19.9%；毛利率约80.3%；正常化EBITDA达8.385亿元，同比增长25.7%；EBITDA达7.92亿元，同比增长21.3%；母公司拥有人应占正常化纯利5.61亿元，同比增长37.8%；母公司拥有人应占纯利5.14亿元，同比增长30.9%；每股盈利0.20元，不派中期股息。

　　值得注意的是，正常化EBITDA界定为期内EBITDA，但不包括(如适用):就发行本金总额为3亿欧元以欧元计值于2022年到期的零票息可换股债券产生的开支；与2017年2月2日授出的购股权有关的购股权开支。母公司拥有人应占正常化纯利界定为期内溢利，但不包括正常化EBITDA所述的相同项目的影响。

　　报告期内，收入增加主要由于集团主要产品的销售增长，且优泌林的收入自2017年7月1日起于集团的合并财务报表综合入账。特比澳销售额增至约8.41亿元，较2017年同期约4.93亿元增加约3.48亿元或约70.7%。

　　毛利率由约85.4%减少至的约80.3%。减少乃主要由于集团自2017年7月1日起将毛利率较集团的其他业务低的与推广优泌林有关的收入综合入账。

　　正常化纯利增幅快于收入增幅，主要由于因银行贷款产生的利息开支减少，外汇收益增加，理财产品及其他投资产生的利息收入增加，以及集团经营利润率较高的核心产品的加速增长以及经营效率提升。

　　目前，集团拥有多种处于不同临床开发阶段的领先生物产品，包括SSS06（NuPIAO，用于治疗贫血的第二代rhEPO产品）、RD001（用于治疗贫血的聚乙二醇长效促红细胞生成素）、SSS07（用于治疗RA的抗肿瘤坏死因子α抗体产品）、SSS11（Pegsiticase，一种源於产朊假丝酵母的经改良聚乙二醇重组尿酸酶，用于治疗顽固性痛风）、602（一种用於治疗癌症的抗表皮生长因子受体抗体）、601A（一种用於治疗AMD的抗血管内皮细胞生长因子（“VEGF”）抗体）， 及301S（益赛普的预充式注射剂）。在研发方面，集团正在开发一组新型生物药品，包括单克隆抗体（“单克隆抗体”）产品、双特异性抗体及抗体融合蛋白以及数个小分子仿制药物，涵盖肿瘤、自身免疫性及炎症性疾病、肾病、代谢及皮肤科疾病领域。

　　2018年6月30日，集团积极研发的32项在研产品中，17项作为中国国家一类新药开发。集团拥有八项肿瘤科在研产品；12项在研产品，目标为自身免疫疾病（包括RA）及其他疾病，例如顽固性痛风及老年性黄斑变性；七项肾科在研产品；两项代谢类在研产品，目标为2型糖尿病；及三项皮肤科在研产品。

　　2018年6月30日，集团在中国拥有由约2727名营销人员、345名分销商及1561名第三方推广商组成的庞大销售及分销网络。销售团队覆盖逾2000家三级医院及逾11000家二级医院或较低层级医院及医疗机构，范围覆盖中国所有省、自治区及直辖市。此外，特比澳、益赛普、益比奥、赛博尔及集团若干其他产品透过国际代理商出口至若干国家。