格隆汇10月23日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)宣布，于2018年10月22日，公司间接全资附属南京金斯瑞生物及赛赋医药(一家提供药理、药代动力学、制剂、毒理及安全性评价服务的合同研发组织公司)基于南京金斯瑞一体化的生物制剂发现及开发平台及赛赋医药的药理、毒理及安全性评价服务的协作订立战略协作框架协议。

　　根据该协议，各方的协作根据南京金斯瑞一体化的生物制剂发现及开发技术及赛赋医药的药理、毒理及安全性评价服务体系，共同组建一个高质量、高标准的一站式生物制剂发现及开发平台，以提供从靶点发现至临床申报的服务。

　　公告称，一般生物药临床前研发耗时长达1.5-2年，需要外包给多个供应商。公司相信，协作提高了临床前项目的整合性，让药学研究、药理、毒理及试剂开发无缝连接，可节省长达6个月的项目周期，加速了生物药项目的开发进程。除此之外，双方拟通过协作共同组建由资深创新药研发科学家及有多年经验的药物评审专家组成的专家团队，为生物药项目的立项、新药研发、申报等各环节提供专业的指导，跟踪国内外政策，及时调整开发方案，确保项目的顺利进行。

　　公司相信，南京金斯瑞与赛赋医药的协作将秉承强强联合、优势互补的原则，致力于打造国际高质量、高标准的一站式生物制剂发现及开发平台，用创新生物制剂研发技术及高质量的服务为生物制剂研发助力。