智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，其控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司于2019年5月6日至2019年5月10日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。

　　近日，江苏万邦收到美国FDA关于其制剂五车间已符合cGMP标准的函和现场检查报告，据悉，该次检查的车间为制剂五车间，该次认证所涉产品为江苏万邦受托生产产品孟鲁司特钠片，制剂五车间的片剂的设计产能为20亿片/年。该次认证累计投入人民币约29万元(未经审计)。