智通财经APP讯，三生制药(01530)公告，集团的抗PD-1单克隆抗体(609A)的临床试验申请于近日获得国家药品监督管理局批准。609A此前已于2019年1月获得美国食品药品监督管理局的药物临床试验批准，目前美国1期临床试验病人入组正在顺利进行。公司将尽快开展609A中国临床试验的病人入组。

　　609A是一种重组人源化单克隆抗体，针对程序性细胞死亡蛋白1 (programmed cell death-1) (PD-1)靶点，用于治疗多种癌症。