智通财经APP讯，信达生物-B(01801)公布，该公司自主开发的重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(IBI-110)的I期临床研究完成中国首例患者给药。

　　该临床研究是一项在中国开展的评估IBI-110单药或联合达伯舒® (信迪利单抗注射液)，重组全人源抗PD-1单克隆抗体，治疗晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤有效性的临床研究。

　　公告称，LAG-3是肿瘤免疫治疗中最有前景和潜力的靶点之一。现时，国外已开展多个 LAG-3靶向药物的早期临床研究，初步结果显示靶向LAG-3作为单药疗法或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物均展现出一定的安全性和抗肿瘤有效性，特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。因此，开发针对LAG-3靶点的药物将为患者提供更新型、全面和有效的治疗方案。

　　据了解，IBI-110是该公司自主开发的原创性IgG4k型重组全人源抗淋巴细胞活化基因 3(LAG-3)单克隆抗体，属于1类创新药，可直接结合LAG-3，阻断LAG-3与 MHCII的相互作用，启动并增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。

　　此外，IBI-110可协同抗PD-1/抗PD-L1抗体提高抗肿瘤效果。IBI-110有望以单药形式或联合抗PD-1/抗 PD-L1抗体药物发挥抗肿瘤活性，延缓耐药的发生，为广大的肿瘤患者提供更有效的治疗方案。