歌礼制药-B(01672.HK):皮下注射PD-L1抗体ASC22在中国进行乙型肝炎病毒临床试验的批准

  格隆汇1月23日丨歌礼制药-B(01672.HK)公布,公司已获得国家药品监督管理局批准,在中国进行ASC22对慢性乙型肝炎患者的临床试验。ASC22为获苏州康宁杰瑞生物科技有限公司许可的同类首创皮下注射PD-L1抗体。

  公司相信,由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素,因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治愈的有效免疫疗法。

  除ASC22外,公司还有其他三种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物,即市售药品Pegasys及两种内部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。

责任编辑:Robot RF13015
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