格隆汇4月8日丨搜于特(002503.SZ)发布全资子公司东莞市搜于特医疗用品有限公司生产进展的公告，截至2020年4月8日，公司共订购了74台口罩机(含5台儿童口罩机，30台KN95口罩机，20台KF94口罩机)，目前投入生产的有19台(含5台儿童口罩机)，KN95口罩机及KF94口罩机于4月中下旬逐步到货并投入生产。

　　医疗用品公司现阶段生产经营重点是快速稳步提升产能，优先满足政府部门收储和国内市场需求，下一步条件具备时才逐步向国外市场销售。

　　医疗用品公司也一直在积极推进向国外市场销售医疗用品相关资质的申请工作。目前，经欧盟授权的CE公告机构Ente Certificazione Macchine审核并出具评审文件，声明医疗用品公司所生产的一次性使用医用口罩（非灭菌型）符合欧盟医疗器械标准；美国食品药品监督管理局(FDA)通知，医疗用品公司生产的口罩产品及一次性医用防护服已按照美国FDA要求完成2020年度注册。

　　2020年3月31日，商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布了《关于有序开展医疗物资出口的公告》(公告2020年第5号)。根据公告规定，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计，需已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国(地区)的质量标准要求。

　　2020年4月3日，广东省药品监督管理局(“省药监局”)发布了《关于调整医用口罩等疫情防控产品应急审批工作的通告》(2020年第32号)，已取得一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩、医用防护服、红外体温计等5类品种应急备案凭证的，可向省药监局提出开展应急审批的书面申请。医疗用品公司已于2020年4月8日向省药监局提交了一次性使用医用口罩产品注册应急审批资格的书面申请。医疗用品公司需要取得省药监局一次性使用医用口罩、医用防护服的产品注册证书，才能办理相关出口手续。

　　医疗用品公司除了生产一次性使用医用口罩外，还生产一次性使用儿童口罩、KN95口罩及KF94口罩。一次性使用儿童口罩、KN95口罩及KF94口罩不在国家药品监督管理局医疗器械分类目录内，所以不需办理国内医疗器械产品注册证书，只要符合进口国(地区)的质量标准或准入要求即可出口进入当地市场。