格隆汇5月26日丨基石药业(02616.HK)公布将在美国临床肿瘤学会(ASCO)2020年年会上，以摘要的形式公布其PD-L1单克隆抗体CS1001的CS1001-101研究最新数据。

　　更新的数据显示CS1001联合含铂化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，在非鳞NSCLC和鳞状NSCLC两个队列中，客观缓解率(ORR)分别为47.6%和75%；安全性良好，未发生CS1001相关的导致患者退出研究的不良事件。

　　基石药业首席医学官杨建新博士表示：很高兴的看到CS1001联合含铂化疗显示了优异的抗肿瘤活性和良好的安全性数据，这一最新数据再次支持CS1001联合化疗在晚期一线NSCLC的探索。基石药业目前已经完成了CS1001联合含铂化疗一线治疗晚期NSCLC的三期临床研究的患者招募，预计会在接下来几个月时间公布主要研究结果。值得一提的是这项研究是中国首个同时涵盖鳞状NSCLC和非鳞NSCLC两种亚型的三期一线临床研究。随着Ⅰb期ORR和无进展生存期等数据的完善，公司有信心也非常期待Ⅲ期研究的结果。

　　据悉，CS1001-101研究是一项针对晚期实体瘤或淋巴瘤患者开展的旨在评估CS1001的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的Ⅰ期研究。在本次ASCO年会上基石药业将发表CS1001-101研究中晚期NSCLCⅠb期队列的疗效验证数据。该队列研究的目的是评估CS1001联合含铂化疗一线治疗NSCLC的疗效和安全性。