信达生物(01801)CD47/PD-L1双抗在中国获批临床
2020-01-20 20:45:09
来源:
智通财经网
智通财经APP获悉,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,信达生物(01801)开发的新型抗CD47/PD-L1双特异性抗体IBI-322已在中国获得临床试验默示许可,适应症为实体瘤和血液肿瘤。
这是信达生物迈入2020年以来,继新型免疫检查点抑制剂TIGIT抗体在中国获批临床、信迪利单抗联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌3期临床达到主要研究终点后,取得的又一进展。
IBI-322获批临床意味着,信达生物的第三款双特异性抗体也将迈入临床试验阶段。
此外,今年一月初,信达生物研发的TIGIT抗体IBI939也在中国获得临床试验默示许可,适应症为:晚期肿瘤(血液肿瘤和实体瘤),是首个在中国国内获批临床的TIGIT抑制剂。
全部评论
机会情报
- 2024,人形机器人量产元年!传感器为最大边际变化,或带动A股上演“奔跑吧机器人”
- 风电龙头积极布局新市场,风电行业景气度改善在即、估值及机构持仓处于历史低位
- 特斯拉市值一夜大涨5944亿,消息称FSD进入中国已扫清关键障碍
- OpenAI与英国《金融时报》内容合作,优质语料库为训练关键
- 万科一季度销售面积居行业第一,房地产板块再获强化
- 一季度利润暴涨31倍!这一行业产品连续涨价,或进入业绩爆发期
- 2024五一档新片预售票房破亿,行业景气度向上,AI+视频为今年重点方向
- 清华团队发布中国版Sora,加快影视剧本IP+优质视频、文字语料相关公司应用端收入确认落地
- 各地将解除对特斯拉禁停禁行限制,产业链相关标的有望持续受益
- 晶科能源火灾背后,新晋江西首富李仙德的数百亿豪赌