康希诺生物在港交所公告，拟于近期展开重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）II期临床试验。

　　目前全球一共有三款新冠病毒疫苗进入了临床试验，除了康希诺的腺病毒载体疫苗之外，还有美国生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗，以及Inovio Pharmaceuticals公司研发的新冠DNA候选疫苗。

　　其中，中国的康希诺生物的腺病毒载体疫苗和美国的Moderna的mRNA疫苗是目前全球研发最快的疫苗，均在2020年3月中旬进入临床I期。

　　Moderna在3月24日提交给美国证券交易委员会（SEC）的一份文件中指出，如果美国国立卫生研究院（NIH）看到了第一阶段临床所需的安全性和有效性数据，Moderna或将寻求紧急使用批准，最早将于今年秋季将他们的mRNA疫苗推向医疗第一线。并且该公司已经开始了数百万剂新冠疫苗的生产。

　　Inovio 公司在4月7日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验（IND）申请。该公司计划本周启动1期临床试验，第一名志愿者计划在4月接种疫苗。此项研究的初始免疫反应和安全性数据预计将在今年夏末公布。